☀️ Max 48 Kapsül Yan Etkileri

Max 48 daha güçlü ereksiyon yaşamanıza,seksüel arzunuzun ve performansınızın yükselmesine,ilişki sürenizin uzamasına yardımcı olarak daha mutlu ve sağlıklı bir cinsel hayat sürmeniz konusunda size destek sağlar.Sadece yetişkinler içindir.48 saat içerisinde 1 kapsül'den fazla almayınız.Kalp hastalığına,diabete ve Yan etkilerin görülme sıklığı ve şiddeti, hastalar arasında değişir. Ayrıca kemoterapi ilaçları ile diğer ilaçlar arasındaki etkileşimler, yan etkileri daha da artırabilir. Kemoterapiye başlamadan önce onkoloğunuzla alkol alımı ve bitkisel takviyeler hakkında konuşmak önemlidir. Bazı oral kanser ilaçlarını sRF6mc. Diox tea detoks çayı, içerisinde 9 farklı bitkisel esktratın bulunduğu ve kilo vermeye yardımcı olduğu iddia edilen bir gıda takviyesidir. Sayfamızda dioxtea detoks zayıflama çayı kullananlar tarafından paylaşılan kullanıcı yorumları ve şikayetleri bulabilirsiniz. Sadece internetten satın alabileceğiniz bu ürünün satış fiyatı 150 TL’dir. Diox tea nedir?Diox tea çayı nasıl kullanılır?Diox tea kimler kullanamaz?Diox tea kullanıcı yorumları Diox tea nedir? Diox tea detoks zayıflama çayı, içerisinde pirinç kabuğu tozu, biberiye, brokoli, ekinezya, goji berry, yaban mersini, yoğurt otu, cüce palmiye ve huş ağaıcı özü bulunmaktadır. İddia edildiğine göre dioxtea çayının herhangi bir yan etkisi bulunmamaktadır. Pirinç kabuğu tozu ekstresi 800 mg Biberiye ekstresi 800 mg. Brokoli ekstresi 500 mg. Ekinezya ekstresi 400 mg. Gojiberry ekstresi 290 mg. Yaban mersini ekstresi 200 mg. Yoğurt otu ekstresi 128 mg. Cüce palmiye ekstresi 100 mg. Huş ağacı ekstresi 70 mg. Diox tea çayı nasıl kullanılır? Bir kutusu 150 TL olan diox tea içerisinde 60 adet tek kullanımlık paket bulunmaktadır. Tavsiye edilen kullanım şekli günlük 2 defa olmak üzere toplamda 1 aylıktır. Sabahları ve akşamları yemeklerden 1 saat önce içmeniz gerekiyor. 1 bardak sıcak suyun içerisine 1 adet diox tea detoks zayıflama çayı paketini açıp dökünüz ve iyice karıştırınız. Yaklaşık 1 dakika boyunca demlenmesini bekledikten sonra içebilirsiniz. Yine satış sitelerinde çayın etkisini gösterebilmesi için bol miktarda suyun tüketilmesi tavsiye ediliyor. Bu miktar günlük 3 litre kadar olmaktadır. Diox tea kimler kullanamaz? diox tea zayıflama Her ne kadar satış sitesinde diox tea ile alakalı yan etkileri yoktur denilse de kimler kullanamaz kısmında birşey belirtilmemiştir. Bu nedenle her üründe olduğu gibi 18 yaşından küçük olanların, hamile ve emziren kadınların, kronik rahatsızlığı olan kimselerin diox tea detoks çayı kullanmalarını tavsiye etmiyoruz. Ürünün resmi facebook sayfasına gitmek için tıklayınız. 18 yaşından küçükseniz, Kronik rahatsızlığınız varsa Hamileyseniz Emziriyorsanız, Kalp-damar sorununuz varsa kullanmayınız. Diox tea kullanıcı yorumları Sitemizde diox tea ile alakalı olarak kullandıysanız tecrübelerinizi, kullanmak istiyorsanız kafanıza takılan tüm soruları diox tea kullananlar alanından paylaşabilirsiniz. Lütfen beklenmedik bir durumla karşılaştığınızda doktora gitmeyi ihmal etmeyiniz. Ürünü kullanıp yan etkileri ile karşılaştıysanız lütfen kullanıcı yorumları alanından bunu diğer kullanıcılar ile paylaşınız. Müşteri Yorumları’nda paylaşılan tüm zayıflama ürünleri için linke tıklayabilirsiniz. Specification Diox Tea Etken Madde 11 farklı bitki özü Raf Ömrü 48 Ay Uyarı-1 Oda sıcaklığında saklayınız. ÜRÜN BİLGİSİ Ürün No MAX001 Max 48 10 lu İnternet üzerinden satışı yapılan ürünlere ilişkin reklam ve ilanların kullanıcıları yanıltıcı, eksik ve kamu sağlığını bozucu nitelikte bilgiler içermesi yasak olduğundan; sitemizde satılan ürünlerle ilgili, özellikle tedavi edilmesi gereken rahatsızlıkları önlediği, tedavi ettiği ya da tedavisine yardımcı olduğu ve/veya ilaç niteliğinde olduğu şeklinde beyanlara yer verilmemektedir. aracılığı ile satılan Gıda Takviyeleri bitkisel içerikli takviye edici gıdalar olup, ilaç yerine tavsiye edilemez ve kullanılamaz. Site içerisinde ve/veya ürün detaylarında yer alan yazılar sadece bilgi amaçlıdır. Sağlık sorunlarınız ve tedavisi için mutlaka ilgili uzmana başvurunuz Max 48 Hakkında Detaylı Bilgi İçin Müşteri Temsilcilerimiz İle Görüşünüz Ürünler ile İlgili Daha Detaylı Bilgi İçin * Biz sizi arayalım formuna numaranızı bırakabilirsiniz. * Online destekten umanlarımızla görüşebilirsiniz. * 0507 146 00 56 nolu telefonumuzu 7/24 arayabilir veya çağrı bırakabilirsiniz Max 48 Kapsül İçeriği Her Bir Kapsülde -Cinnamomum sp -Ceratonie Siluqa -Foeniculum Vulgare -Zingiber offcinale -Salvia officinalis -Laurus nibilis -Eugenis caryophyllata -Matricaria recutita -Pimpinella anisum Max 48 Kapsül Kullanımı Aktivasyondan yaklaşık 30-45 dakika önce 1 kapsül bol su ile içilir. Max 48 Kapsül Yan Etkileri Hamile, emziren bayanlar kullanmadan önce doktorlarına danışmaları tavsiye edilir. Kalp hastalığına, diabete ve yüksek tansiyonasahip olanlar tarafından kullanılmamalıdır. Max 48 Kapsül Muhafaza Şartları ve Uyarılar Çocukların ulaşamayacağı kuru ve serin yerlerde muhafaza ediniz. Max 48 kapsüller yalnızca yetişkinler içindir. Max 48 kapsüller 48 saat içinde en fazla 1 kapsül tüketilmelidir. Max 48 kapsül aşırı tok karnına kullanılmamalıdır. Önerilen dozdan fazlasını kullanmayınız. Doz aşımı durumunda vakit kaybetmeden doktorunuza başvurunuz. Üretim ve Son Kullanma tarihi Kutunun üzerindedir. 10 Kapsül Ürünlerimiz Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığının izni ve kontrolleri altında trih ve 42-00018-0012-6 sayılı izni ile üretilmiştir.. Ürünlerimiz ilaç değildir. Bitkisel gıda takviyeleri ve Besin destekleri olarak üretilmektedir. Bu nedenle reçeteye tabi ürünler değildir. TL Aleron Kadınlara Özel Afrodizyak Parfüm TL Balen Forwomen Kapsül TL Blue Drops Bayan Uyarıcı Damla TL Cabs Gold Fly Bayan Uyarıcı Damla TL Cabs Happy Hours Bayan Uyarıcı Damla TL Extreme Set For Man&Woman TL Golden Lovita Bayan Damla TL High Power Chocolate Woman TL High Power Coffee Woman TL High Power Energy Cezerye TL High Power Energy Coffee TL Hilti Bitter Chocolate Woman TL Kamagra Bayan Damla TL Kamagra Oral Jel TL Kamagra Oral Jelly Women TL Max 48 10 lu TL Max 48 Energy Chocolate Woman TL N Herbal Coffee TL Nitro Ginseng Coffee TL Puma Çikolata By ÖDEME BİLGİLERİ Ödemelerinizi "Banka Havalesi" ve "Kapıda Ödeme" şeklinde yapabilirsiniz. Banka havalesi için banka hesap numaralarımız aşağıda belirtilmiştir. Kapıda ödemelerinizi anlaşmalı olduğumuz kargo firmaları ile kapıda kredi kartı veya peşin ödeme şeklinde yapabilirsiniz. Siparişinizi haftasonu, tatil günleri veya saat sonra gerçekleştirirseniz, kargonuz bir sonraki gün anlaşmalı olduğumuz kargo firmasına teslim edilir. BANKA HESAPLARIMIZ VAKIFLAR BANKASI Levent Ali Tezyapar TR23 0001 5001 5800 7293 6236 25 YORUMLAR Balen Alıç Ekstraktı KapsülÜrün No BalK1Balen Alıç Ekstraktı Kapsül Hakkında Detaylı Bilgi İçin Müşteri Temsilcilerimiz İle Görüşünüz. * Online destekten uzmanlarımızla görüşebilirsiniz. Balen Alıç Ekstraktı Kapsül Kullanımı Günde 2 defa aç karna 1 kapsül kullanılması tavsiye edilir. Balen Alıç Ekstraktı Kapsül Yan Etkileri Hamile, emziren bayanlar ve 12 yaşından küçük çocukların kullanmadan önce doktorlarına danışmaları tavsiye edilir. Balen Alıç Ekstraktı Kapsül Muhafaza Şartları ve Uyarılar * Çocukların ulaşamayacağı kuru ve serin yerlerde muhafaza ediniz. * önerilen dozdan fazlasını kullanmayınız. * Doz aşımı durumunda vakit kaybetmeden doktorunuza başvurunuz. * Üretim ve Son Kullanma tarihi Kutunun üzerindedir. 80 Kapsüldür. 400 mg Balen Alıç Ekstraktı Kapsül Hakkında Detaylı Bilgi İçin Müşteri Temsilcilerimiz İle Görüşünüz... Biz sizi arayalım formuna numaranızı bırakabilirsiniz. Online destekten uzmanlarımızla görüşebilirsiniz. Balen Alıç Ekstraktı Kapsül İnternet üzerinden satışı yapılan ürünlere ilişkin reklam ve ilanların kullanıcıları yanıltıcı, eksik ve kamu sağlığını bozucu nitelikte bilgiler içermesi yasak olduğundan; sitemizde satılan ürünlerle ilgili, özellikle tedavi edilmesi gereken rahatsızlıkları önlediği, tedavi ettiği ya da tedavisine yardımcı olduğu ve/veya ilaç niteliğinde olduğu şeklinde beyanlara yer verilmemektedir. aracılığı ile satılan Gıda Takviyeleri bitkisel içerikli takviye edici gıdalar olup, ilaç yerine tavsiye edilemez ve kullanılamaz. Site içerisinde ve/veya ürün detaylarında yer alan yazılar sadece bilgi amaçlıdır. Sağlık sorunlarınız ve tedavisi için mutlaka ilgili uzmana başvurunuz. Balen Alıç Ekstraktı Kapsül Ürünlerimiz Gıda tarım ve hayvancılık bakanlığının izni ve kontrolleri altında, işletme kayıt belgesi ile üretilmiştir. Balen Alıç Ekstraktı Kapsül Ürünlerimiz ilaç değildir. Bitkisel gıda takviyeleri ve Besin destekleri olarak üretilmektedir. Bu nedenle reçeteye tabi ürünler değildir. TL Balen Alıç Ekstraktı Kapsül TL Balen At Kestanesi Ekstraktı Kapsül TL Balen Çinko Ekstrakt Kapsül TL Balen Çörek Otu Yağı Ekstraktı Soft Kapsül TL Balen Enginar Ekstraktı Kapsül TL Balen Feverfew Ekstraktı Kapsül TL Balen Gingko Biloba Tablet TL Balen Glukozamin Kondroitin Kapsül TL Balen Glukozamin Kondroitin Msn Boswellia Tablet TL Balen Glukozamin Kondroitin Msn Kapsül TL Balen Gotu Kola At kestanesi Üzüm Çekirdeği Ekstraktı Kapsül TL Balen Köpek Balığı Kıkırdağı Ekstraktı Kapsül TL Balen Kudret Narı Propolis Ekstraktı Kapsül TL Balen Nar Çekirdeği Ekstraktı Kapsül TL Balen Omega 3 6 9 Soft Kapsül TL Balen Omega 3 Balık Yağı Soft Kapsül TL Balen Propolis Arı Sütü Polen Ekstraktı Kapsül TL Balen Propolis Ekstraktı Kapsül TL Balen Sarı Kantaron Ekstraktı Kapsül TL Balen Sarımsak Ekstraktı Kapsül ÖDEME BİLGİLERİ Ödemelerinizi "Banka Havalesi" ve "Kapıda Ödeme" şeklinde yapabilirsiniz. Banka havalesi için banka hesap numaralarımız aşağıda belirtilmiştir. Kapıda ödemelerinizi anlaşmalı olduğumuz kargo firmaları ile kapıda kredi kartı veya peşin ödeme şeklinde yapabilirsiniz. Siparişinizi haftasonu, tatil günleri veya saat sonra gerçekleştirirseniz, kargonuz bir sonraki gün anlaşmalı olduğumuz kargo firmasına teslim edilir. BANKA HESAPLARIMIZ YAPILAN YORUMLAR FACEBOOK YORUMLARI Kompozisyon Uygulama Tedavide kullanılır Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme 2020-03-29 Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin! Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç Açıklama Memaxorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Memax Açıklama Memaxorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Memantin hidroklorür Açıklama Memaxorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Film kaplı tablet; Oral kullanım için damlalar, çözeltiKapsül, Genişletilmiş Salım; Çözümorta ila şiddetli Alzheimer hastalığı olan yetişkin hastaların XR memantin hidroklorür uzatılmış salimli kapsüller, Alzheimer tipinin orta ila şiddetli demansının tedavisi için endikedir. Dozaj Pozoloji ve uygulama şekli Açıklama Dozaj Pozoloji ve uygulama şekli Memaxorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kapsül; Kapsül, Uzatılmış Salım; Uzatılmış salımMadde; Madde tozuFilm kaplı tabletOral damlalar, çözeltiÇözümDozaj Kontrollü bir klinik çalışmada etkili olduğu kanıtlanmış Memax dozu günde bir kez 28 mg'dır. Önerilen başlangıç Memax dozu günde bir kez 7 mg'dır. Doz, 7 mg'lık adımlarla günde bir kez önerilen 28 mg'lık idame dozuna arttırılmalıdır. Doz artışları arasında önerilen minimum aralık bir haftadır. Doz sadece önceki doz iyi tolere edildiğinde arttırılmalıdır. Önerilen maksimum doz günde bir kez 28 mg'dır. Memax yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir. Memax kapsülleri sağlam bir şekilde alınabilir veya açılabilir, elma sosu üzerine serpilebilir ve yutulabilir. Her bir Memax kapsülünün tüm içeriği tüketilmeli, doz bölünmemelidir. Yukarıda açıklandığı gibi elma sosu ile açılıp serpilirken, Memax tamamen yutulmalıdır. Memaks kapsülleri bölünmemeli, çiğnenmemeli veya ezilmemelidir. Bir hasta tek bir Memax dozunu kaçırırsa, hasta bir sonraki dozu iki katına çıkarmamalıdır. Bir sonraki doz planlandığı gibi alınmalıdır. Bir hasta birkaç gün boyunca Memax almazsa, dozajın daha düşük dozlarda sürdürülmesi ve yukarıda tarif edildiği gibi yeniden kalibre edilmesi gerekebilir. NAMENDA'dan NAMENDA XR kapsüllerine geçin NAMENDA ile tedavi edilen hastalar aşağıdaki gibi Memax kapsüllerine geçirilebilir Günde iki kez 10 mg NAMENDA alan bir hastanın, son 10 mg NAMENDA dozundan sonra günde bir kez Memax 28 mg kapsüllere geçmesi önerilir. Bu iki tedavinin karşılaştırmalı etkinliği ile ilgili bir çalışma yoktur. Şiddetli böbrek yetmezliği olan bir hastada, günde iki kez 5 mg NAMENDA alan bir hastanın, son 5 mg NAMENDA dozundan sonra günde bir kez Memax 14 mg kapsüllerine geçmesi önerilir. Dozaj Böbrek yetmezliği olan hastalarda Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda Cockcroft-Gault denklemine göre 5-29 mL / dak kreatinin klerensi, önerilen idame dozu ve önerilen maksimum doz 14 mg / Alzheimer hastalığını teşhis ve tedavi etme konusunda deneyimi olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve izlenmelidir. Terapi sadece hastanın ilacı kullanımını düzenli olarak izleyen bir bakıcı varsa başlatılmalıdır. Tanı, geçerli yönergelere uygun olarak yapılmalıdır. Memantinin tolere edilebilirliği ve dozu düzenli olarak, tercihen tedavinin başlamasından sonraki üç ay içinde yeniden değerlendirilmelidir. Daha sonra memantin klinik kullanımı ve hastanın tedavisinin tolere edilebilirliği, mevcut klinik yönergelere göre düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir. Terapötik kullanım uygun olduğu ve memantin tedavisini sabırla tolere ettiği sürece bakım tedavisine devam edilebilir. Artık terapötik bir etki yoksa veya hasta tedaviyi tolere edemezse memantin kesilmesi düşünülmelidir. Bu ilaç günde bir kez her gün aynı saatte alınmalıdır. Çözelti doğrudan ağza dökülmemeli, şişe pompası veya pipet tarafından pompalanmamalı veya pipetlenmemeli, pompa veya pipetle bir kaşık veya bir bardak suya dozlanmalıdır. Ürünün nasıl hazırlanacağı ve işleneceği hakkında ayrıntılı talimatlar bölüm bulunabilir. Çözelti, yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir. Yetişkinler Dozistitrasyon Maksimum günlük doz günde 20 mg'dır. Olumsuz etki riskini azaltmak için, idame dozu ilk 3 hafta boyunca haftada 5 mg titrasyon ile aşağıdaki gibi elde edilir a 5 mg / pompalı pompa paketi 1. hafta 1-7. Günler Bir atık ısı pompasına göre hasta 7 gün boyunca günde ml çözelti 5 mg almalıdır. 2. hafta 8-14. Günler Hasta 7 gün boyunca günde 1 ml çözelti 10 mg almalıdır, bu da iki atık ısı pompasına karşılık gelir. 3. Hafta 15-21. Günler Hasta 7 gün boyunca ml çözelti 15 mg almalıdır, bu da günde üç atık pompasına karşılık gelir. 4. haftadan itibaren Hasta, dört atık ısı pompasına karşılık gelen günde bir kez 2 ml çözelti 20 mg almalıdır. B Dozlama pipeti 1. hafta 1-7. Günler Hastada 7 gün boyunca ml çözelti 5 mg olmalıdır. 2. hafta 8-14. Günler Hasta 7 gün boyunca 1 ml çözelti 10 mg almalıdır. 3. Hafta 15-21. Günler Hastada 7 gün boyunca ml çözelti 15 mg olmalıdır. 4. haftadan itibaren Hasta günde bir kez 2 ml çözelti 20 mg almalıdır. Bakım dozu Önerilen idame dozu günde 20 mg'dır. Daha yaşlı Klinik çalışmalara dayanarak, 65 yaşın üzerindeki hastalar için önerilen doz, yukarıda tarif edildiği gibi günde 20 mg'dır 2 ml çözelti, dört atık pompaya karşılık gelir. 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler Bu ilacın, güvenlik ve etkinlik verilerinin eksikliği nedeniyle 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez. Böbrek yetmezliği Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda kreatinin - klerens 50-80 ml / dak doz ayarlamasına gerek yoktur. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda kreatinin - klerens 30-49 ml / dak, günlük doz 10 mg olmalıdır 1 ml çözelti, iki atık ısı pompasına karşılık gelir. Tolere edilebilirlik en az 7 günlük tedaviden sonra iyi ise, standart titrasyon şemasına göre doz 20 mg / güne kadar artırılabilir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kreatinin - klerens 5-29 ml / dak, günlük doz günde 10 mg 1 ml çözelti, iki atık ısı pompasına karşılık gelir olmalıdır. karaciğer fonksiyon bozukluğu Hafif veya orta derecede karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Child-Pugh A ve Child-Pugh B doz ayarlamasına gerek yoktur. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda memantin kullanımı hakkında veri yoktur. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu ilacın uygulanması önerilmez. Pozoloji Tedavi, Alzheimer hastalığını teşhis ve tedavi etme konusunda deneyimi olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve izlenmelidir. Terapi sadece hastanın ilacı kullanımını düzenli olarak izleyen bir bakıcı varsa başlatılmalıdır. Tanı mevcut yönergelere göre yapılmalıdır. Memaxe'nin tolere edilebilirliği ve dozu düzenli olarak, tercihen tedavinin başlamasından sonraki üç ay içinde kontrol edilmelidir. Daha sonra, memaksinin klinik kullanımı ve hastanın tedavisinin tolere edilebilirliği, mevcut klinik yönergelere göre düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir. Terapötik kullanım uygun olduğu ve memaksi ile tedaviyi sabırla tolere ettiği sürece bakım tedavisine devam edilebilir. Artık terapötik bir etki yoksa veya hasta tedaviyi tolere edemezse memaksinin kesilmesi düşünülmelidir. Yetişkinler Dozistitrasyon Maksimum günlük doz günde 20 mg'dır. Olumsuz etki riskini azaltmak için, idame dozu ilk 3 hafta boyunca haftada 5 mg titrasyon ile aşağıdaki gibi elde edilir 1. hafta 1-7. Gün Hasta 7 gün boyunca günde 10 mg film kaplı tabletin 5 mg yarısını almalıdır. 2. hafta 8-14. Günler Hasta 7 gün boyunca günde bir 10 mg film kaplı tablet 10 mg almalıdır. 3. hafta 15-21. Günler Hasta 7 gün boyunca günde bir buçuk 10 mg film kaplı tablet 15 mg almalıdır. 4. Haftadan itibaren Hastada günde 10 mg film kaplı iki tablet 20 mg olmalıdır. Bakım dozu Önerilen idame dozu günde 20 mg'dır. Yaşlı insanlar Klinik çalışmalara dayanarak, 65 yaşın üzerindeki hastalar için önerilen doz, yukarıda tarif edildiği gibi günde 20 mg'dır günde bir kez iki 10 mg tablet. Böbrek yetmezliği Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda kreatinin klerensi 50-80 ml / dak doz ayarlamasına gerek yoktur. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda kreatinin klerensi 30-49 ml / dak, günlük doz günde 10 mg olmalıdır. Tolere edilebilirlik en az 7 günlük tedaviden sonra iyi ise, standart titrasyon şemasına göre doz 20 mg / güne kadar artırılabilir. Şiddetli böbrek yetmezliği kreatinin klerensi 5-29 ml / dak olan hastalarda günlük doz günde 10 mg olmalıdır. karaciğer fonksiyon bozukluğu Hafif veya orta derecede karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Child-Pugh A ve Child-Pugh B doz ayarlamasına gerek yoktur. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda memaksi kullanımı hakkında veri yoktur. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Memaxe Anlaşması uygulanması önerilmez. Çocuklar ve gençler Güvenlik ve etkinlik verilerinin eksikliği nedeniyle, Memaxe Anlaşması'nın 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez. Uygulama şekli Meme Anlaşması günde bir kez uygulanmalı ve her gün aynı saatte alınmalıdır. Film kaplı tabletler yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz Alzheimer hastalığını teşhis ve tedavi etme konusunda deneyimi olan bir doktor tarafından başlatılmalı ve izlenmelidir. Pozoloji Terapi sadece hastanın ilacı kullanımını düzenli olarak izleyen bir bakıcı varsa başlatılmalıdır. Tanı mevcut yönergelere göre yapılmalıdır. Memantinin tolere edilebilirliği ve dozu düzenli olarak, tercihen tedavinin başlamasından sonraki üç ay içinde kontrol edilmelidir. Daha sonra memantin klinik kullanımı ve hastanın tedavisinin tolere edilebilirliği, mevcut klinik yönergelere göre düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir. Terapötik kullanım uygun olduğu ve memantin tedavisini sabırla tolere ettiği sürece bakım tedavisine devam edilebilir. Artık terapötik bir etki yoksa veya hasta tedaviyi tolere edemezse memantin kesilmesi düşünülmelidir. Yetişkinler Dozistitrasyon Önerilen başlangıç dozu günde 5 mg'dır, bu da tedavinin ilk 4 haftasında kademeli olarak artar ve aşağıdaki gibi önerilen idame dozuna ulaşır 1. hafta 1-7. Günler Hasta 7 gün boyunca günde 5 mg film kaplı tablet beyaz ila kirli beyaz, oval-uzun almalıdır. 2. hafta 8-14. Günler Hasta 7 gün boyunca günde 10 mg film kaplı bir tablet açık sarı ila sarı, oval almalıdır. 3. hafta 15-21. Günler Hasta 7 gün boyunca günde 15 mg film kaplı bir tablet gri-turuncu, oval-uzun almalıdır. 4. hafta 22-28. Günler Hasta 7 gün boyunca günde 20 mg film kaplı bir tablet gri kırmızı, oval uzun almalıdır. Maksimum günlük doz günde 20 mg'dır. Bakım dozu Önerilen idame dozu günde 20 mg'dır. Daha yaşlı Klinik çalışmalara dayanarak, 65 yaşın üzerindeki hastalar için önerilen doz, yukarıda tarif edildiği gibi günde 20 mg'dır günde bir kez 20 mg. Böbrek yetmezliği Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda kreatinin - klerens 50-80 ml / dak doz ayarlamasına gerek yoktur. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda kreatinin - klerens 30-49 ml / dak, günlük doz günde 10 mg olmalıdır. Tolere edilebilirlik en az 7 günlük tedaviden sonra iyi ise, standart titrasyon şemasına göre doz 20 mg / güne kadar artırılabilir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kreatinin - klerens 5-29 ml / dak, günlük doz günde 10 mg olmalıdır. karaciğer fonksiyon bozukluğu Hafif veya orta derecede karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Child-Pugh A ve Child-Pugh B doz ayarlamasına gerek yoktur. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda memantin kullanımı hakkında veri yoktur. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Memax uygulaması önerilmez. Pediatrik popülasyon Veri yok. Uygulama şekli Memaks günde bir kez oral yoldan uygulanmalı ve her gün aynı saatte alınmalıdır. Film kaplı tabletler yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz Kontrollü bir klinik çalışmada etkili olduğu kanıtlanmış NAMENDA XR dozu günde bir kez 28 mg'dır. NAMENDA XR'nin önerilen başlangıç dozu günde bir kez 7 mg'dır. Doz, 7 mg'lık adımlarla günde bir kez önerilen 28 mg'lık idame dozuna arttırılmalıdır. Doz artışları arasında önerilen minimum aralık bir haftadır. Doz sadece önceki doz iyi tolere edildiğinde arttırılmalıdır. Önerilen maksimum doz günde bir kez 28 mg'dır. NAMENDA XR, yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir. NAMENDA XR kapsülleri alınabilir veya sağlam bir şekilde açılabilir, elma sosu üzerine serpilebilir ve yutulabilir. Her NAMENDA XR kapsülünün tüm içeriği tüketilmelidir; doz bölünmemelidir. Yukarıda açıklandığı gibi elma sosu ile açılıp serpilirken, NAMENDA XR tamamen yutulmalıdır. NAMENDA XR kapsülleri bölünmemeli, çiğnenmemeli veya ezilmemelidir. Bir hasta tek bir NAMENDA XR dozunu kaçırırsa, hasta bir sonraki dozu iki katına çıkarmamalıdır. Bir sonraki doz planlandığı gibi alınmalıdır. Bir hasta birkaç gün boyunca NAMENDA XR almazsa, dozajın daha düşük dozlarda sürdürülmesi ve yukarıda tarif edildiği gibi yeniden kalibre edilmesi gerekebilir. NAMENDA'dan NAMENDA XR kapsüllerine geçin NAMENDA ile tedavi edilen hastalar aşağıdaki gibi NAMENDA XR kapsüllerine geçirilebilir Günde iki kez 10 mg NAMENDA alan bir hastanın, son NAMENDA dozundan sonra günde bir kez 28 mg NAMENDA XR'ye geçmesi önerilir. Bu iki tedavinin karşılaştırmalı etkinliği ile ilgili bir çalışma yoktur. Şiddetli böbrek yetmezliği olan bir hastada, günde iki kez 5 mg NAMENDA alan bir hastanın, son 5 mg NAMENDA dozundan sonra günde bir kez 14 mg NAMENDA XR'ye geçmesi önerilir Dozaj Böbrek yetmezliği olan hastalarda Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda Cockcroft-Gault denklemine göre 5-29 mL / dak kreatinin klerensi, önerilen idame dozu ve önerilen maksimum doz 14 mg / gündür. Kontrendikasyonlar Açıklama Kontrendikasyonlar Memaxorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... NAMENDA XR, memantin hidroklorür veya formülasyonda kullanılan diğer yardımcılara karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Açıklama Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Memaxorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kapsül; Kapsül, Uzatılmış Salım; Uzatılmış salımMadde; Madde tozuFilm kaplı tabletOral damlalar, çözeltiÇözümUYARILAR Bir parçası olarak içerir ÖNLEMLER Bölüm. ÖNLEMLER Ürogenital koşullar İdrardaki pH'ı artıran koşullar, memantin idrarla atılımını azaltabilir ve bu da memantin plazma seviyelerinin artmasına neden olabilir. Hasta tavsiye bilgileri Hastaya FDA onaylı hasta etiketini hasta bilgileri okumasını tavsiye edin. Memax'ın güvenli ve etkili kullanımını sağlamak için Hasta Bilgileri bölümündeki bilgi ve talimatlar hastalar ve hemşirelerle tartışılmalıdır. Hastalara ve hemşirelere reçete edildiği gibi günde sadece bir kez Memax almalarını söyleyin. Hastalara ve hemşirelere Memax kapsüllerinin tamamen yutulduğunu söyleyin. Alternatif olarak, Memax kapsülleri elma sosuna açılabilir ve serpilebilir ve tüm içerikler tüketilmelidir. Kapsüller bölünmemeli, çiğnenmemeli veya ezilmemelidir. Hastaları hasarlı veya kurcalama belirtileri gösteren Memax kapsüllerini kullanmaları konusunda uyarır. bir hasta tek bir Memax dozunu kaçırırsa, hasta bir sonraki dozu iki katına çıkarmamalıdır. Bir sonraki doz planlandığı gibi alınmalıdır. Bir hasta birkaç gün Memax almazsa, dozaj hastanın doktoruna danışmadan yeniden başlatılmamalıdır. Hastalara ve hemşirelere Memax'ın baş ağrısı, ishal ve baş dönmesine neden olabileceğini söyleyin. Klinik olmayan toksikoloji Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu Farelerde 40 mg / kg / güne kadar dozlarda mg / m²'ye göre önerilen maksimum insan dozunun [MRHD] 7 katı 113 haftalık oral bir çalışmada kanserojenlik kanıtı yoktu. Ayrıca 71 hafta boyunca günde 40 mg / kg'a kadar oral yoldan dozlanan sıçanlarda kanserojenlik kanıtı yoktu, bunu 128 hafta boyunca 20 mg / kg / gün mg / m² bazında 14 ve 7 kez MRHD izledi. Memantin, içindeyken genotoksik potansiyel kanıtı göstermedi in vitro S. typhimurium veya E. coli ters mutasyon deneyi, bir in vitro insan lenfositlerinde kromozomal sapma testi, sıçanlarda kromozom hasarı için bir in vivo sitogenetik deney ve in vivo fare mikronükleus deneyi değerlendirildi. Sonuçlar birdi in vitro - Çin hamster V79 hücreleri ile genmutasyon testi belirsiz. Kadınlarda hamilelik ve emzirme ile çiftleşmeden 14 gün önce veya erkeklerde çiftleşmeden 60 gün önce oral olarak 18 mg / kg / gün'e mg / m² bazında 6 kez MRHD kadar uygulanan sıçanlarda, doğurganlık veya üreme yeteneği açısından herhangi bir bozulma bulunmadı . Belirli popülasyonlarda kullanın Gebelik Gebelik kategorisi B Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen memantin çalışması yoktur. Memax, hamilelik sırasında sadece potansiyel fayda fetusun potansiyel riskini haklı çıkarsa kullanılmalıdır. Organogenez döneminde hamile sıçanlara ve hamile tavşanlara oral yoldan uygulanan memantin, test edilen en yüksek dozlara kadar teratojenik değildi sıçanlarda 18 mg / kg / gün ve tavşanlarda 30 mg / kg / gün, 6 veya . Sıçanların çiftleşmenin başlangıcında ve doğum sonrası aşamada oral memantin aldığı 18 mg / kg / gün oral doz ile yapılan bir çalışmada hafif maternal toksisite, azalmış köpek yavrusu ağırlığı ve emilmemiş servikal omur insidansı artmıştır. Sıçanların gebeliğin 15. gününden doğum sonrası faza tedavi edildiği bir çalışmada, bu dozda hafif bir maternal toksisite ve azalmış köpek yavrusu ağırlığı da gözlenmiştir. Bu etkiler için etkisiz doz, mg / m²'ye göre MRHD'nin 2 katı olan 6 mg / kg idi. Emziren anneler Memantinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Anne sütüne birçok ilaç atıldığından, emziren bir anneye Memax verildiğinde dikkatli olunmalıdır. Pediatrik kullanım Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir. Memantin, otizm asperger bozukluğu ve yaygın gelişim bozukluğu da dahil olmak üzere otizm spektrum bozuklukları ASD olan 6-12 yaş arası 578 pediatrik hastayı içeren 12 haftalık kontrollü iki klinik çalışmada etkinlik gösteremedi - aksi belirtilmedikçe PDD -NOS. Memantin, 6 yaşın altındaki veya 12 yaşın üzerindeki pediatrik hastalarda çalışılmamıştır. Memantin tedavisi günde 3 mg'da başlatılmış ve doz 6. haftaya kadar zieldoza ağırlık bazlı yükseltilmiştir. 1/10, yaygın > 1/100 ila 1/1, 000 ila 1 / - 1/10, yaygın > 1/100 ila 1/1, 000 ila 1 / - 1/10, yaygın > 1/100 ila 1/1, 000 ila 1 / - <1 / 1, çok nadir . 000, bilinmiyor mevcut verilerden tahmin edilemiyor. Olumsuz etkiler, her frekans grubunda şiddetli azalma sırasına göre gösterilir. SİSTEM ORGAN SINIFI FREKANS Yan etkiler Enfeksiyonlar ve paraziter hastalıklar Olağandışı Mantar enfeksiyonları Bağışıklık sistemi bozuklukları Yaygın İlaç aşırı duyarlılığı Psikiyatrik bozukluklar Yaygın Somnolans Olağandışı Karışıklık Olağandışı Halüsinasyonlar1 Bilinmiyor Psikotik reaksiyonlar2 Sinir sistemi bozuklukları Yaygın Baş dönmesi Yaygın Denge bozuklukları Olağandışı Anormal yürüyüş Çok nadir Nöbetler Kardiyak hastalıklar Olağandışı Kalp yetmezliği Vasküler hastalıklar Yaygın Yüksek tansiyon Olağandışı Venöz tromboz / tromboembolizm Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Yaygın Dispne Gastrointestinal hastalıklar Yaygın Kabızlık Olağandışı Kusmak Bilinmiyor Pankreatit2 Karaciğer ve biliyer hastalıklar Yaygın Karaciğer fonksiyon testinde artış Bilinmiyor Hepatit Genel hastalıklar ve uygulama bölgesinin koşulları Yaygın Baş ağrısı Olağandışı Yorgunluk 1 Halüsinasyonlar esas olarak şiddetli Alzheimer hastalığı olan hastalarda gözlenmiştir. 2 Pazarın başlamasından sonra bildirilen bireysel vakalar. Alzheimer hastalığı depresyon, intihar düşünceleri ve intihar ile ilişkilendirilmiştir. Pazarlama sonrası deneyimde, bu reaksiyonlar Memax ile tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir. Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir. Web sitesi çalışmalar deneyimi NAMENDA XR, orta ila şiddetli Alzheimer tipi demansı olan toplam 676 hastanın 28 mg / gün NAMENDA XR'li 341 hasta ve plasebo olan 335 hasta tedavi edildiği çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmada incelenmiştir. 24 hafta. Klinik araştırmalar çok farklı koşullar altında yapıldığından, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlenen yan etki oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir. Sütten kesmeye neden olan yan etkiler NAMENDA XR ile yapılan plasebo kontrollü klinik çalışmada, NAMENDA XR grubu ve plasebo grubundaki yan etkiler nedeniyle tedaviyi bırakan hastaların oranı% 10 ve. NAMENDA XR grubunda tedavinin kesilmesine yol açan en yaygın yan etki% oranında baş dönmesidir. en yaygın yan etkiler Kontrollü klinik çalışmada NAMENDA XR verilen hastalarda en sık görülen yan etkiler, NAMENDA XR grubunda en az% 5 sıklıkta ve plasebodan daha yüksek bir sıklıkta baş ağrısı, ishal ve baş dönmesi olarak tanımlanır. . Tablo 1, NAMENDA XR grubunda ≥% 2 insidansla gözlenen ve değerinden daha yüksek bir oranda meydana gelen yan etkileri listelemektedirMemantin, saldırı bozukluğu olan hastalarda sistematik olarak çalışılmamıştır. Memantin ile yapılan klinik çalışmalarda, memantin ile tedavi edilen hastaların% ve plasebo ile tedavi edilen hastaların% nöbetler meydana gelmiştir. Pazarlama sonrası deneyim Onaydan sonra memantin kullanılırken aşağıdaki yan etkiler tespit edilmiştir. Bu reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklığınızı güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir. Bu reaksiyonlar şunları içerir Kan ve lenfatik sistem bozuklukları Agranülositoz, lökopeni nötropeni dahil, pansitopeni, trombositopeni, trombotik trombositopenik purpura. Kalp hastalığı Konjestif kalp yetmezliği. Gastrointestinal hastalıklar Pankreatit. Hepatobiliyer hastalıklar hepatit. Psikiyatrik bozukluklar İntihar düşünceleri. Böbrek ve idrar hastalıkları akut böbrek yetmezliği artmış kreatinin ve böbrek yetmezliği dahil. Cilt hastalıkları Stevens-Johnson sendromu. Aşırı doz Açıklama Aşırı doz Memaxorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kapsül; Kapsül, Uzatılmış Salım; Uzatılmış salımMadde; Madde tozuFilm kaplı tabletOral damlalar, çözeltiÇözümBelirti ve bulgular, çoğu zaman klinik çalışmalarda ve dünya çapında pazarlama deneyiminden veya diğer ilaçlar ve / veya alkol ile kombinasyon halinde diğer memantin formülasyonları ile aşırı doz ile ilişkilidir, huzursuzluktur, Asteni, Bradikardi, Karışıklık, Koma, Baş dönmesi, EKG değişiklikleri, artan kan basıncı, Uyuşukluk, Bilinçsizlik, Psikoz, Huzursuz, yavaş hareket, Uyuşukluk, stupor, huzursuz yürüyüş, görsel halüsinasyonlar, Baş dönmesi, Kusma ve zayıflık. Belirtilmemiş antidiyabetik ilaçlarla birlikte memantin alan bir kişide dünyanın bilinen en büyük 2 gram memantin dolandırıcılığı alımı. Bu kişi koma, diplopi ve heyecan yaşadı, ancak daha sonra iyileşti. Memax klinik çalışmasına kasıtsız olarak katılan bir hasta 31 gün boyunca günde 112 mg Memax aldı ve artmış serum ürik asidi, serumda alkalin fosfataz artışı ve düşük trombosit sayısı yaşadı. Ölümcül sonuç memantin ile çok nadiren bildirilmiştir ve memantin ile ilişkisi belirsizdir. Doz aşımı yönetme stratejileri sürekli olarak geliştiğinden, bir ilacın aşırı dozunu yönetmek için en son önerileri belirlemek için bir hediye kontrol merkezine başvurmanız önerilir. Tüm aşırı doz vakalarında olduğu gibi, genel destek önlemleri alınmalı ve tedavi semptomatik olmalıdır. Memantinin çıkarılması idrarın asitleştirilmesiyle arttırılabilir. Klinik çalışmalardan ve piyasaya sürüldükten sonra aşırı doz konusunda sınırlı deneyim bulunmaktadır. Belirtiler Nispeten büyük doz aşımı 200 mg veya. 3 gün boyunca 105 mg / gün yorgunluk, halsizlik ve / veya ishal belirtileri ile veya semptomsuz olarak ilişkilendirildi. 140 mg'ın altındaki doz aşımı veya bilinmeyen dozlarda, hastalar merkezi sinir sistemi konfüzyon, uyuşukluk, baş dönmesi, uyarılma, saldırganlık, halüsinasyon ve anksiyete bozukluğu ve / veya gastrointestinal kökenli kusma ve ishal semptomları gösterdi. En aşırı doz aşımı durumunda, hasta merkezi sinir sistemi 10 gün koma ve daha sonra diplopi ve uyarılma üzerinde etkileri olan toplam 2000 mg memantin oral alımından sağ çıktı. Hasta semptomatik tedavi ve plazma herezi aldı. Hasta kalıcı sonuçlar olmadan iyileşti. Büyük bir aşırı doz vakasında, hasta da hayatta kaldı ve iyileşti. Hasta oral yoldan 400 mg memantin almıştı. Hastada huzursuzluk, psikoz, görsel halüsinasyonlar, prokonvülsivite, uyku hali, stupor ve bilinç kaybı gibi merkezi sinir sistemi belirtileri görülmüştür. Tedavi Doz aşımı durumunda tedavi semptomatik olmalıdır. Zehirlenmeye veya aşırı doza özgü bir antidot mevcut değildir. Aktif madde materyalinin çıkarılması için standart klinik prosedürler, ör. mide lavajı, karbo medicinalis potansiyel enterohepatik resirkülasyonun kesilmesi, idrarın asitlenmesi ve zorlanmış diürez buna göre kullanılmalıdır. Genel merkezi sinir sisteminin CNS aşırı uyarılma belirtileri ve semptomları için dikkatli semptomatik klinik tedavi çalışmalardan ve piyasaya sürüldükten sonra aşırı doz konusunda sınırlı deneyim bulunmaktadır. Belirtiler Nispeten büyük doz aşımı 200 mg veya. 3 gün boyunca 105 mg / gün yorgunluk, halsizlik ve / veya ishal belirtileri ile veya semptomsuz olarak ilişkilendirildi. 140 mg'ın altındaki doz aşımı veya bilinmeyen dozlarda, hastalar merkezi sinir sistemi konfüzyon, uyuşukluk, baş dönmesi, uyarılma, saldırganlık, halüsinasyon ve anksiyete bozukluğu ve / veya gastrointestinal kökenli kusma ve ishal semptomları gösterdi. En aşırı doz aşımı durumunda, hasta merkezi sinir sistemi 10 gün koma ve daha sonra diplopi ve uyarılma üzerinde etkileri olan toplam mg memaksinin oral alımından sağ çıktı. Hasta semptomatik tedavi ve plazma herezi aldı. Hasta kalıcı sonuçlar olmadan iyileşti. Büyük bir aşırı doz vakasında, hasta da hayatta kaldı ve iyileşti. Hasta oral yoldan 400 mg memaksi almıştı. Hastada huzursuzluk, psikoz, görsel halüsinasyonlar, prokonvülsivite, uyku hali, stupor ve bilinç kaybı gibi merkezi sinir sistemi belirtileri görülmüştür. Tedavi Doz aşımı durumunda tedavi semptomatik olmalıdır. Zehirlenmeye veya aşırı doza özgü bir antidot mevcut değildir. Aktif madde materyalinin çıkarılması için standart klinik prosedürler, ör. mide lavajı, karbomedikinalis potansiyel enterohepatik resirkülasyonun kesilmesi, idrarın asitlenmesi ve zorlanmış diürez buna göre kullanılmalıdır. Genel merkezi sinir sisteminin CNS aşırı uyarılma belirtileri ve semptomları için dikkatli semptomatik klinik tedavi çalışmalardan ve piyasaya sürüldükten sonra aşırı doz konusunda sınırlı deneyim bulunmaktadır. Belirtiler Nispeten büyük doz aşımı 200 mg veya. 3 gün boyunca 105 mg / gün yorgunluk, halsizlik ve / veya ishal belirtileri ile veya semptomsuz olarak ilişkilendirildi. 140 mg'ın altındaki doz aşımı veya bilinmeyen dozlarda, hastalar merkezi sinir sistemi konfüzyon, uyuşukluk, baş dönmesi, uyarılma, saldırganlık, halüsinasyon ve anksiyete bozukluğu ve / veya gastrointestinal kökenli kusma ve ishal semptomları gösterdi. En aşırı doz aşımı durumunda, hasta merkezi sinir sistemi 10 gün koma ve daha sonra diplopi ve uyarılma üzerinde etkileri olan toplam 2000 mg memantin oral alımından sağ çıktı. Hasta semptomatik tedavi ve plazma herezi aldı. Hasta kalıcı sonuçlar olmadan iyileşti. Büyük bir aşırı doz vakasında, hasta da hayatta kaldı ve iyileşti. Hasta oral yoldan 400 mg memantin almıştı. Hastada huzursuzluk, psikoz, görsel halüsinasyonlar, prokonvülsivite, uyku hali, stupor ve bilinç kaybı gibi merkezi sinir sistemi belirtileri görülmüştür. Tedavi Doz aşımı durumunda tedavi semptomatik olmalıdır. Zehirlenmeye veya aşırı doza özgü bir antidot mevcut değildir. Aktif madde materyalinin çıkarılması için standart klinik prosedürler, ör. mide lavajı, karbo medicinalis potansiyel enterohepatik resirkülasyonun kesilmesi, idrarın asitlenmesi ve zorlanmış diürez buna göre kullanılmalıdır. Genel merkezi sinir sisteminin CNS aşırı uyarılma belirtileri ve semptomları için dikkatli semptomatik klinik tedavi ve bulgular, çoğu zaman klinik çalışmalarda ve dünya çapında pazarlama deneyiminden veya diğer ilaçlar ve / veya alkol ile kombinasyon halinde diğer memantin formülasyonları ile aşırı doz ile ilişkilidir, huzursuzluktur, Asteni, Bradikardi, Karışıklık, Koma, Baş dönmesi, EKG değişiklikleri, artan kan basıncı, Uyuşukluk, Bilinçsizlik, Psikoz, Huzursuz, yavaş hareket, Uyuşukluk, stupor, huzursuz yürüyüş, görsel halüsinasyonlar, Baş dönmesi, Kusma ve zayıflık. Belirtilmemiş antidiyabetik ilaçlarla birlikte memantin alan bir kişide dünyanın bilinen en büyük 2 gram memantin dolandırıcılığı alımı. Bu kişi koma, diplopi ve heyecan yaşadı, ancak daha sonra iyileşti. NAMENDA XR klinik çalışmasına kasıtsız olarak katılan bir hasta 31 gün boyunca günde 112 mg NAMENDA XR aldı ve artmış serum ürik asidi, serumda artmış alkalin fosfataz ve düşük trombosit sayısı yaşadı. Ölümcül sonuç memantin ile çok nadiren bildirilmiştir ve memantin ile ilişkisi belirsizdir. Doz aşımı yönetme stratejileri sürekli olarak geliştiğinden, bir ilacın aşırı dozunu yönetmek için en son önerileri belirlemek için bir hediye kontrol merkezine başvurmanız önerilir. Tüm aşırı doz vakalarında olduğu gibi, genel destek önlemleri alınmalı ve tedavi semptomatik olmalıdır. Memantinin çıkarılması idrarın asitleştirilmesiyle arttırılabilir. Farmakodinamik özellikler Açıklama Farmakodinamik özellikler Memaxorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Farmakoterapötik grup psikanalist. Diğer anti-demans ilaçları, ATC kodu N06DX01. Özellikle NMDA reseptörlerinde glutamat-gen nörotransmisyonunun arızalanmasının hem semptomların ekspresyonuna hem de hastalığın nörodejeneratif demansta ilerlemesine katkıda bulunduğuna dair artan kanıtlar vardır. Memantin, voltaja bağlı, orta-laffin, rekabetçi olmayan bir NMDA reseptör antagonistidir. Nöronal disfonksiyona yol açabilecek patolojik olarak artmış tonik glutamat seviyelerinin etkilerini modüle eder. Klinik çalışmalar Orta ila şiddetli Alzheimer hastalığı mini zihinsel durum muayenesi MMSE 3-14 başlangıçtaki toplam puan sayısı olan bir hasta popülasyonunda merkezi bir monoterapi çalışması toplam 252 ayaktan hastayı içeriyordu. Çalışma, 6 ay sonra memantin tedavisinin plaseboya kıyasla olumlu etkileri olduğunu gösterdi değişim izlenimine dayanarak klinik görüşme için gözlemlenen vaka analizi CIBIC artı p = Alzheimer - günlük yaşamın hastalık kooperatif çalışma faaliyetleri ADCS-ADLsev p = ciddi bozulma pil SIB p = Hafif ila orta şiddette Alzheimer hastalığının tedavisi için memantin üzerine yapılan merkezi bir monoterapi çalışması 10 ila 22 arasındaki çalışmaların başlangıcında MMSE toplamları 403 hastayı içeriyordu. Memantin ile tedavi edilen hastalar, birincil sonlanım noktalarında plasebo ile tedavi edilen hastalara göre istatistiksel olarak anlamlı derecede daha iyi bir etki gösterdi 24. haftada Alzheimer hastalığı değerlendirme ölçeği ADAS-cog p = ve CIBIC-plus p = 0, 004 gözlem yapıldı LOCF. Hafif ila orta şiddette Alzheimer hastalığında yapılan bir başka monoterapi çalışmasında toplam 470 hasta 11-23 başlangıçtaki MMSE toplam değerleri randomize edildi. Prospektif olarak tanımlanmış primer analizde, birincil etkinlik sonlanım noktasındaki istatistiksel anlamlılık 24. haftada elde edilememiştir. Orta ila şiddetli Alzheimer hastalığı olan hastaların meta-analizi MMSE toplam puanları <20 altı faz III'ten, plasebo kontrollü 6 aylık çalışmalar monoterapi çalışmaları ve kararlı bir asetilkolinesteraz inhibitörü dozu olan hastalarla yapılan çalışmalar dahil bilişsel alanlar için memantin tedavisi lehine istatistiksel olarak anlamlı bir etki ile sonuçlanmıştır. Hastalar tespit edildiğinde, her üç alanda da kötüleşerek, memantin bozulmayı önlemede istatistiksel olarak anlamlı bir etki gösterdi, çünkü memantin ile tedavi edilen plasebo ile tedavi edilen hastaların iki katı, her üç alanda da kötüleşti % 21'e karşı. % 11, p < Farmakokinetik özellikler Açıklama Farmakokinetik özellikler Memaxorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Kapsül; Kapsül, Uzatılmış Salım; Uzatılmış salımMadde; Madde tozuFilm kaplı tabletOral damlalar, çözeltiÇözümMemantin oral uygulamadan sonra iyi emilir ve terapötik doz aralığında doğrusal farmakokinetiğe sahiptir. Ağırlıklı olarak idrarda değişmeden atılır ve yaklaşık 60-80 saatlik bir terminal eliminasyon yarılanma ömrüne sahiptir. 28 mg memaksi günde iki kez 10 mg NAMENDA ile karşılaştıran bir çalışmada, XR dozlama programı için CMAX ve AUC0-24 değerleri% 48 ve idi. Emilim Birden fazla Memax uygulamasından sonra, pik memantin konsantrasyonları dozdan yaklaşık 9-12 saat sonra ortaya çıkar. Kapsül bozulmadan alındığında veya içerik elma sosu üzerine serpildiğinde memaksın emiliminde bir fark yoktur. Bu ilacın yiyecekle veya aç karnına uygulanıp uygulanmadığı Memax için Cmax veya AUC'ye dayalı memantin maruziyetinde bir fark yoktur. Bununla birlikte, pik plazma konsantrasyonlarına, aç karnına uygulandıktan yaklaşık 25 saat sonra, gıda ile uygulamadan yaklaşık 18 saat sonra ulaşılır. Dağıtım Memantinin ortalama dağılım hacmi 9-11 L / kg'dır ve plazma proteinlerine bağlanma düşüktür % 45. Metabolizma Memantin kısmi karaciğer metabolizmasına maruz kalır. Hepatik mikrozomal CYP450 enzim sistemi memantin metabolizmasında önemli bir rol oynamaz. Eliminasyon Memantin ağırlıklı olarak idrarla atılır, değişmez ve terminal eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 60-80 saattir. Uygulanan ilacın yaklaşık% 48'i değişmeden idrarla atılır; geri kalanı esas olarak minimal NMDA reseptörü antagonistik aktivitesine sahip üç polar metabolite dönüştürülür N-glukuronid konjugatı, 6hidroksi-memantin ve 1-nitroso-desamine memantin. Uygulanan dozun toplam% 74'ü ana tıbbi ürün ve N-glukuronid konjugatının toplamı olarak atılır. Renal klerens, pH'a bağlı tübüler reabsorpsiyon ile modere edilen aktif tübüler sekresyonu içerir. Kayıt Memantin, yaklaşık% 100 mutlak biyoyararlanımına sahiptir. tmax 3 ila 8 saat arasındadır. Yiyeceklerin memantin emilimini etkilediğine dair bir kanıt yoktur. Dağıtım Günlük 20 mg'lık dozlar, büyük bireyler arası varyasyonlarla 70 ila 150 ng / ml -1 umol aralığında sabit plazma memantin konsantrasyonlarına yol açar. Günlük 5 ila 30 mg dozlar uygulandığında, ortalama beyin omurilik sıvısı CSF / serum oranı hesaplandı. Dağıtım hacmi yaklaşık 10 l / kg'dır. Memantinin yaklaşık% 45'i plazma proteinlerine bağlanır. Biyotransformasyon İnsanlarda, dolaşan memantinle ilişkili materyalin yaklaşık% 80'i bir ana bileşik olarak bulunur. Ana insan metabolitleri N-3,5-dimetil-gludantan, 4- ve 6-hidroksi-memantin ve 1-nitroso-3,5-dimetil-adamantanın izomer karışımıdır. Bu metabolitlerin hiçbirinde NMDA antagonistik aktivitesi yoktur. Sitokrom P 450 katalizli metabolizma tespit edilmedi in vitro. Oral uygulama ile yapılan bir çalışmada 14C-memantin, 20 gün içinde dozun ortalama% 84'üne geri getirildi ve% 99'dan fazlası böbrek yoluyla atıldı. Eliminasyon Memantin, 60 ila 100 saatlik bir terminal tâ½ ile mono-üstel bir şekilde elimine edilir. Böbrek fonksiyonu normal olanlarda toplam klerens Clölü 170 ml / dakika / m2 ve toplam böbrek klerensinin bir kısmı tübüler sekresyon yoluyla elde edilir. Böbrek tedavisi ayrıca katyon taşıma proteinlerine aracılık etmesi muhtemel tübüler reabsorpsiyonu da içerir. Alkalin idrar koşulları altında memantinin renal eliminasyon oranı 7 ila 9 faktör azaltılabilir. İdrarın alkalizasyonuna şiddetli beslenme değişiklikleri, örn. etoburlardan vejetaryenlere veya alkalileştirici mide tamponlarının büyük miktarda alınmasıyla. Doğrusallık Gönüllü çalışmalar, 10 ila 40 mg doz aralığında doğrusal farmakokinetiği göstermiştir. Farmakokinetik / farmakodinamik ilişki Günde 20 mg memantin dozunda, beyin omurilik sıvısı seviyeleri k'ye karşılık geliri - değer ki = inhibisyon sabiti, insan frontal korteksinde umol olan memantin. Kayıt Memexe, yaklaşık% 100'lük mutlak bir biyoyararlanımına sahiptir. tMaks 3 ila 8 saat arasındadır. Yiyeceklerin memaksinin emilimini etkilediğine dair bir kanıt yoktur. Dağıtım Günlük 20 mg'lık dozlar, büyük bireyler arası varyasyonlarla 70-150 ng / ml aralığında sabit plazma memaks konsantrasyonlarına yol açar. Günlük 5-30 mg dozlar uygulandığında, ortalama beyin omurilik sıvısı CSF / serum oranı hesaplandı. Dağıtım hacmi yaklaşık 10 l / kg'dır. Memaksilerin yaklaşık% 45'i plazma proteinlerine bağlanır. Biyotransformasyon İnsanlarda, dolaşan memaksi ile ilişkili materyalin yaklaşık% 80'i bir ana bileşik olarak bulunur. Ana insan metabolitleri N-3,5-dimetil-gludantan, 4- ve 6-hidroksi-memex ve 1-nitroso-3,5-dimetil-adamantanın izomer karışımıdır. Bu metabolitlerin hiçbirinde NMDA antagonistik aktivitesi yoktur. İn vitro sitokrom P 450 katalizli metabolizma saptanmadı . Oral uygulama ile yapılan bir çalışmada 14C-Memaxe, 20 gün içinde dozun ortalama% 84'ünü geri kazanmış ve% 99'dan fazlası böbrek yoluyla atılmıştır. Eliminasyon Memaxe, bir terminal T ile mono-katlanarakÂ½ 60-100 saat arasında elendi. Böbrek fonksiyonu normal olanlarda toplam klerens Clölü 170 ml / dakika / m2 ve toplam böbrek klerensinin bir kısmı tübüler sekresyon yoluyla elde edilir. Böbrek tedavisi ayrıca katyon taşıma proteinlerine aracılık etmesi muhtemel tübüler reabsorpsiyonu da içerir. Alkalin idrar koşulları altında memaksinin renal eliminasyon oranı 7-9 kat azaltılabilir. İdrarın alkalizasyonuna şiddetli beslenme değişiklikleri, örn. etoburlardan vejetaryenlere veya alkalileştirici mide tamponlarının büyük miktarda alınmasıyla. Doğrusallık Gönüllü çalışmalar, 10-40 mg doz aralığında doğrusal farmakokinetiği göstermiştir. Farmakokinetik / farmakodinamik ilişki günde 20 mg memaksi dozunda, likör seviyeleri k'ye karşılık geliri - değer ki = inhibisyon sabiti, insan frontal korteksinde Î1⁄4mol olan memaksi. Emilim Memantin, yaklaşık% 100 mutlak biyoyararlanımına sahiptir. TMaks 3 ila 8 saat arasındadır. Yiyeceklerin memantin emilimini etkilediğine dair bir kanıt yoktur. Dağıtım Günlük 20 mg'lık dozlar, büyük bireyler arası varyasyonlarla 70 ila 150 ng / ml - 1 umol aralığında sabit plazma memantin konsantrasyonlarına yol açar. Günlük 5 ila 30 mg dozlar uygulandığında, ortalama beyin omurilik sıvısı CSF / serum oranı hesaplandı. Dağıtım hacmi yaklaşık 10 l / kg'dır. Memantinin yaklaşık% 45'i plazma proteinlerine bağlanır. Biyotransformasyon İnsanlarda, dolaşan memantinle ilişkili materyalin yaklaşık% 80'i bir ana bileşik olarak bulunur. Ana insan metabolitleri N-3,5-dimetil-gludantan, 4- ve 6-hidroksi-memantin ve 1-nitroso-3,5-dimetil-adamantanın izomer karışımıdır. Bu metabolitlerin hiçbirinde NMDA antagonistik aktivitesi yoktur. İn vitro sitokrom P 450 katalizli metabolizma saptanmadı . Oral uygulama ile yapılan bir çalışmada 14C-memantin, 20 gün içinde dozun ortalama% 84'üne geri getirildi ve% 99'dan fazlası böbrek yoluyla atıldı. Eliminasyon Memantin, T terminali ile mono-üstel bir şekilde kullanılırÂ½ 60 ila 100 saat arasında elendi. Böbrek fonksiyonu normal olanlarda toplam klerens Clölü 170 ml / dak / mÂ2 ve toplam böbrek klerensinin bir kısmı tübüler sekresyon ile elde edilir. Böbrek tedavisi ayrıca katyon taşıma proteinlerine aracılık etmesi muhtemel tübüler reabsorpsiyonu da içerir. Alkalin idrar koşulları altında memantinin renal eliminasyon oranı 7 ila 9 faktör azaltılabilir. İdrarın alkalizasyonuna şiddetli beslenme değişiklikleri, örn. etoburlardan vejetaryenlere veya alkalileştirici mide tamponlarının büyük miktarda alınmasıyla. Doğrusallık Gönüllü çalışmalar, 10 ila 40 mg doz aralığında doğrusal farmakokinetiği göstermiştir. Farmakokinetik / farmakodinamik ilişki Günde 20 mg memantin dozunda, CSF seviyeleri k'ye karşılık geliri - değer ki = inhibisyon sabiti, insan frontal korteksinde umol olan oral uygulamadan sonra iyi emilir ve terapötik doz aralığında doğrusal farmakokinetiğe sahiptir. Ağırlıklı olarak idrarda değişmeden atılır ve yaklaşık 60-80 saatlik bir terminal eliminasyon yarılanma ömrüne sahiptir. Günde bir kez 28 mg NAMENDA XR ile günde iki kez 10 mg NAMENDA karşılaştıran bir çalışmada, XR dozlama programı için CMAX ve AUC0-24 değerleri% 48 ve idi. Emilim NAMENDA XR'nin çoklu uygulamasından sonra, pik memantin konsantrasyonları dozdan yaklaşık 9-12 saat sonra ortaya çıkar. Kapsül bozulmadan alınırsa veya içerikler elma sosu üzerine serpilirse NAMENDA XR emiliminde fark yoktur. NAMENDA XR için Cmax veya AUC'ye dayanan memantin maruziyetinde, bu ilacın gıda ile mi yoksa aç karnına mı uygulandığı konusunda bir fark yoktur. Bununla birlikte, pik plazma konsantrasyonlarına, aç karnına uygulandıktan yaklaşık 25 saat sonra, gıda ile uygulamadan yaklaşık 18 saat sonra ulaşılır. Dağıtım Memantinin ortalama dağılım hacmi 9-11 L / kg'dır ve plazma proteinlerine bağlanma düşüktür % 45. Metabolizma Memantin kısmi karaciğer metabolizmasına maruz kalır. Hepatik mikrozomal CYP450 enzim sistemi memantin metabolizmasında önemli bir rol oynamaz. Eliminasyon Memantin ağırlıklı olarak idrarla atılır, değişmez ve terminal eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 60-80 saattir. Uygulanan ilacın yaklaşık% 48'i değişmeden idrarla atılır; geri kalanı esas olarak minimal NMDA reseptörü antagonistik aktivitesine sahip üç polar metabolite dönüştürülür N-glukuronid konjugatı, 6hidroksi-memantin ve 1-nitroso-desamine memantin. Uygulanan dozun toplam% 74'ü ana tıbbi ürün ve N-glukuronid konjugatının toplamı olarak atılır. Renal klerens, pH'a bağlı tübüler reabsorpsiyon ile modere edilen aktif tübüler sekresyonu içerir. Farmakoterapötik grup Açıklama Farmakoterapötik grup Memaxorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Madde; Madde tozuFilm kaplı tabletOral damlalar, çözeltiAnti-demans ilaçları, ATC kodu anti-demans ilaçları, ATC kodu Diğer anti-demans ilaçları, ATC kodu N06DX01. Klinik öncesi güvenlilik verileri Açıklama Klinik öncesi güvenlilik verileri Memaxorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Madde; Madde tozuFilm kaplı tabletOral damlalar, çözeltiSıçanlarda yapılan kısa süreli çalışmalarda, diğer NMDA antagonistleri gibi memantinler, çok yüksek pik serum konsantrasyonlarına yol açan dozlardan sonra sadece nöronal vakuolasyon ve nekrozu olney lezyonları indüklemiştir. Ataksi ve diğer klinik öncesi belirtiler vakum ve nekrozdan önce gelmiştir. Kemirgenlerde veya kemirgen olmayanlarda yapılan uzun süreli çalışmalarda etkiler gözlenmediğinden, bu bulguların klinik önemi bilinmemektedir. Kemirgenlerde ve köpeklerde tekrarlanan doz toksisitesi çalışmalarında göz değişiklikleri tutarsız olarak gözlenmiştir, ancak maymunlarda görülmemiştir. Memantin ile yapılan klinik çalışmalarda spesifik oftalmoskopik muayenelerde göz değişikliği görülmemiştir. Kemirgenlerde lizozomlarda memantin birikmesine bağlı pulmoner makrofajlarda fosfolipidoz gözlendi. Bu etki katyonik amfifilik özelliklere sahip diğer tıbbi ürünlerden bilinmektedir. Bu birikim ile akciğerlerde gözlenen vakumlama arasında olası bir bağlantı vardır. Bu etki sadece kemirgenlerde yüksek dozlarda gözlenmiştir. Bu bulguların klinik önemi bilinmemektedir. Memantin standart deneylerde test edildikten sonra genotoksisite gözlenmedi. Fare ve sıçanlarda yaşam boyu yapılan çalışmalarda kanserojenlik kanıtı yoktu. Memantin, sıçanlarda ve tavşanlarda, maternal toksik dozlarda bile teratojenik değildi ve memantinin doğurganlık üzerinde olumsuz bir etkisi bulunmadı. İnsanlarda olduğundan aynı veya biraz daha yüksek maruziyet seviyelerinde sıçanlarda fetal büyümede bir azalma yapılan kısa süreli çalışmalarda, diğer NMDA antagonistleri gibi memaksiler, çok yüksek pik serum konsantrasyonlarına yol açan dozlardan sonra sadece nöronal vakuolasyon ve nekrozu olney lezyonları indüklemiştir. Ataksi ve diğer klinik öncesi belirtiler vakum ve nekrozdan önce gelmiştir. Kemirgenlerde veya kemirgen olmayanlarda yapılan uzun süreli çalışmalarda etkiler gözlenmediğinden, bu bulguların klinik önemi bilinmemektedir. Kemirgenlerde ve köpeklerde tekrarlanan doz toksisitesi çalışmalarında göz değişiklikleri tutarsız olarak gözlenmiştir, ancak maymunlarda görülmemiştir. Memaksilerle yapılan klinik çalışmalarda spesifik oftalmoskopik çalışmalarda göz değişikliği görülmemiştir. Kemirgenlerde lizozomlarda memaksi birikmesine bağlı pulmoner makrofajlarda fosfolipidoz gözlenmiştir. Bu etki katyonik amfifilik özelliklere sahip diğer aktif maddelerden bilinmektedir. Bu birikim ile akciğerlerde gözlenen vakumlama arasında olası bir bağlantı vardır. Bu etki sadece kemirgenlerde yüksek dozlarda gözlenmiştir. Bu bulguların klinik önemi bilinmemektedir. Memaxe'ı standart deneylerde test ettikten sonra genotoksisite gözlenmedi. Fare ve sıçanlarda yaşam boyu yapılan çalışmalarda kanserojenlik kanıtı yoktu. Memexe, sıçanlarda ve tavşanlarda, maternal toksik dozlarda bile teratojenik değildi ve memaksinin doğurganlık üzerinde olumsuz bir etkisi bulunmadı. İnsanlarda olduğundan aynı veya biraz daha yüksek maruziyet seviyelerinde sıçanlarda fetal büyümede bir azalma yapılan kısa süreli çalışmalarda, diğer NMDA antagonistleri gibi memantinler, çok yüksek pik serum konsantrasyonlarına yol açan dozlardan sonra sadece nöronal vakuolasyon ve nekrozu olney lezyonları indüklemiştir. Ataksi ve diğer klinik öncesi belirtiler vakum ve nekrozdan önce gelmiştir. Kemirgenlerde veya kemirgen olmayanlarda yapılan uzun süreli çalışmalarda etkiler gözlenmediğinden, bu bulguların klinik önemi bilinmemektedir. Kemirgenlerde ve köpeklerde tekrarlanan doz toksisitesi çalışmalarında göz değişiklikleri tutarsız olarak gözlenmiştir, ancak maymunlarda görülmemiştir. Memantin ile yapılan klinik çalışmalarda spesifik oftalmoskopik muayenelerde göz değişikliği görülmemiştir. Kemirgenlerde lizozomlarda memantin birikmesine bağlı pulmoner makrofajlarda fosfolipidoz gözlendi. Bu etki katyonik amfifilik özelliklere sahip diğer aktif maddelerden bilinmektedir. Bu birikim ile akciğerlerde gözlenen vakumlama arasında olası bir bağlantı vardır. Bu etki sadece kemirgenlerde yüksek dozlarda gözlenmiştir. Bu bulguların klinik önemi bilinmemektedir. Memantin standart deneylerde test edildikten sonra genotoksisite gözlenmedi. Fare ve sıçanlarda yaşam boyu yapılan çalışmalarda kanserojenlik kanıtı yoktu. Memantin, sıçanlarda ve tavşanlarda, maternal toksik dozlarda bile teratojenik değildi ve memantinin doğurganlık üzerinde olumsuz bir etkisi bulunmadı. İnsanlarda olduğundan aynı veya biraz daha yüksek maruziyet seviyelerinde sıçanlarda fetal büyümede bir azalma bulunmuştur. Uyumsuzluklar Açıklama Uyumsuzluklar Memaxorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Uygulanamaz. Atma ve diğer kullanım için özel önlemler Açıklama Atma ve diğer kullanım için özel önlemler Memaxorijinal dilden otomatik bir çeviridir. Hiçbir durumda bu bilgileri herhangi bir tıbbi randevu veya manipülasyon için kullanmayın. İlacın orijinal talimatlarını ambalajdan okuduğunuzdan emin olun. Bu açıklama, otomatik çeviri nedeniyle çok sayıda hataya neden olabilir! Bunu göz önünde bulundurun ve bu açıklamayı kullanmayın! more... Özel bir gereklilik yok. Memax fiyatWe have no data on the cost of the we will provide data for each active ingredientThe approximate cost of Memantine Hydrochloride 10 mg per unit in online pharmacies is from to per package is from 27$ to 97$.The approximate cost of Memantine Hydrochloride 5 mg per unit in online pharmacies is from to per package is from 28$ to 28$.The approximate cost of Memantine Hydrochloride 20 mg per unit in online pharmacies is from to per package is from 44$ to 111$. Kaynaklar Ülkelerde mevcuttur Ülkede bul yan etkiler nelerdir ? Tüm ilaçlar gibi ASEMAXin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, ASEMAXı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi bu durumlar ilaca karşı ciddi alleıjiniz olduğunu gösterebilir Kann ağnsı ve ateşle beraber, ciddi, inatçı, kanlı da olabilen ishal bu durum, uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı, nadiren meydana gelen ciddi bir barsak iltihaplanması olan psödomembranöz koliti işaret edebilir. Barsak düğümlenmesi ileus, üst sindirim kanalı üst gastrointestinal sistem kanaması, Kalp yetmezliği, kalp krizi miyokart infarktüsü, göğüs ağnsı Astım alevlenmesi, solunum yetmezliği Bir çeşit akciğer iltihabı idiopatik intersitisyel pnömoni Karaciğer iltihabı hepatit, karaciğer yetmezliği Derinin ciddi hastalıkları toksik epidermal nekroz Akut böbrek yetmezliği Ateş, deride iğne başı şeklinde kırmızılık ve morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin kan pulcukları sayısında azalma ile görülen hastalık idiopatik trombositopenik purpura Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Derinin döküntü ve kaşıntılarla seyreden bazı hastalıkları eksfolyatif dermatit, eritema multiform, eritema nodozum Bilinç kaybı Tansiyon yüksekliği hipertansiyon Mide ve/veya oniki parmak barsağında yara peptik ülser Kan akyuvar sayılarında artma ya da azalma Kan eozinofıl sayılarında artma bir tür aleıji hücresi Kan trombosit pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi, kan pulcuğu sayılarında artma ya da azalma kendini alışılmadık kanama eğilimleri olarak gösterebilir Bir tür kansızlık hemolitik anemi Eritrositlerin kırmızı kan hücreleri içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde hemoglobin düşüklüğü Elektrolit kalsiyum, fosfor, potasyum gibi düzeylerinde değişiklikler Çizgili kas dokusu yıkımı rabdomyoliz Böbrek rahatsızlığı nefropati Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz Vajina iltihabı vajinit Vajinada pamukçuk vajinal moniliasis Dışkılama değişiklikleri ishal veya kabızlık gibi Hazımsızlık dispepsi Gaz Bulantı Karın ağrısı Ağız kuruluğu Döküntü Kaşıntı Baş ağnsı Sersemlik hissi Kemik ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde geçici yükselmeler Böbrek fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde değişiklikler Kan pıhtılaşma bozuklukları İstem dışı hareketler İdrarda akyuvar ve protein yükselmesi İdrar yoğunluğunun artması ya da azalması Bunlar ASEMAXın hafif yan etkileridir. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi TÜFAMne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

max 48 kapsül yan etkileri